化妝品出口美國需要做什么認證
美國食品和藥管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，
FDA 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行之一。作為一家科學管理，FDA 的職責是確美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥、生物制劑、設

備和放射產品。它是早以消費者為主要職能的聯邦之一。該與每一位美國的生活都息息相關。，FDA 被認為是上大的食品與藥管理之一。其它許多國都通過尋求和接收 FDA 

的幫助來促并監控其本國產品。
食品和藥管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝

品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康有關的電子產品和產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和項目的測試、檢驗和
出證。根據規定，上述產品須經過FDA檢驗證明后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
化妝品FDA認證
化妝品自愿注冊計劃（VCRP）
FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

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